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SINZEN煙氣脫硝微量氨逃逸監(jiān)測知多少

日期:2018-01-24 信息來源:本站


本文簡要介紹了流程工業(yè)燃煤鍋爐、工業(yè)窯爐的煙氣脫硝工藝及脫硝微量氨逃逸監(jiān)測應用的主要技術(shù);分別對原位法激光氣體分析、抽取熱濕法激光氣體分析、間接法催化劑還原-化學發(fā)光分析、抽取熱濕法傅里葉變換紅外光譜分析等微量氨逃逸監(jiān)測技術(shù)的應用進行了分析探討。


流程工業(yè)是節(jié)能減排的重點領(lǐng)域,特別是電力、鋼鐵、水泥、建材,以及石油化工的燃煤鍋爐、工業(yè)爐窯等固定污染源煙氣排放的二氧化硫、氮氧化物是重點控制對象。燃煤鍋爐及工業(yè)爐窯煙氣的脫硝工藝大多采用選擇性催化還原法(SCR),以及非選擇性催化還原法(SNCR)等,脫硝工藝采用NHX基還原劑,如氨、尿素;在催化劑作用下氨和氮氧化物反應生成氮和水。因此,脫硝反應過程中,要嚴格控制加氨量和監(jiān)測煙氣中微量的逃逸氨。


煙氣脫硝微量氨逃逸監(jiān)測技術(shù)


選擇性催化還原法(SCR)


SCR法是在固體催化劑存在下,利用各種還原氣體和NOX反應使之轉(zhuǎn)化為N2的方法,以NH3作還原劑時,金屬氧化物(如:V2O5/MnO2等)是最常用的SCR工業(yè)催化劑。


該技術(shù)具有脫氮效率高(標準規(guī)定不低于80%,實際可達90%以上)、反應溫度較低(573~753K)、催化劑不含貴金屬、壽命長等優(yōu)點,是目前被認為是最好的固定污染源煙氣脫硝技術(shù),并已在燃煤電廠煙氣脫硝得到廣泛應用。SCR的基本反應過程是:


4NO+4 NH3+ O2 =4N2+6 H2O


2NO2+4NH3=3N2+6H2O


SCR可能存在的問題如下:


氨泄漏,未反應的氨排出系統(tǒng),造成二次污染。HJ562-2010《火電廠煙氣脫硝工程技術(shù)規(guī)范-選擇性催化還原法》標準規(guī)定:SCR法的氨逃逸量應控制在2.5mg/m3。


當燃用高硫煤時,煙氣中部分SO2將被氧化成SO3。標準規(guī)定SO2 /SO3的轉(zhuǎn)化率不大于1%。轉(zhuǎn)化的SO3以及煙氣中原有的SO3會與煙氣中的NH3進一步反應生成氨鹽(NH4HSO3)從而造成催化劑中毒或管路堵塞等。另外過量NH3可能和O2反應生成N2O。


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非催化還原法(SNCR)


SNCR法是把含有NHX基的還原劑,噴入爐膛溫度為800~1000℃區(qū)域,該還原劑迅速熱分解為NH3,并與NOX進行SNCR反應生成N2和H2O。


氨或尿素與NO的反應如下:


2NO+2NH3+1/2O2=2N2+3H2O


2NO+2CO(NH2)2+1/2O2=2N2+ CO2+2H2O


該法受溫度及NH3停留時間的影響較大,氨液消耗量大于SCR,氨的泄漏量大、脫氮效率不高,只適用于要求不高于40%的場合;目前SNCR法在國內(nèi)的水泥、冶金、化工等行業(yè)的工業(yè)爐窯煙氣脫硝工藝中應用較多。SNCR不需要催化劑,設備改造少,投資較SCR小,但是氨逃逸量較大。HJ563-2010《火電廠煙氣脫硝工程技術(shù)規(guī)范-選擇性非催化還原法》規(guī)定SNCR法的氨逃逸量應控制在8mg/m3。


SNCR氨逃逸產(chǎn)生的主要原因:一是由于噴入點的煙氣溫度偏低,影響氨與NOX的還原反應;另一原因是由于噴入的還原劑過量或還原劑分布不均勻。



微量逃逸氨在線監(jiān)測的重要性


煙氣脫硝過程中,氨的注入量既要保證有足夠的NH3與NOX反應,以降低NOX的排放量,又要避免向煙氣中注入過量的NH3;注入過量的氨,不僅會增加設備的腐蝕,還生成銨鹽。煙氣中的NH3、H2O和SO3的反應生成銨鹽——硫酸氫胺(ABS),并易在設備表面形成液態(tài)懸浮顆粒。ABS在溫度降低時,會吸收煙氣中的水分,形成腐蝕性溶液;在溫度較低的催化劑表面,煙氣中ABS會堵塞催化劑,造成催化劑失活,增加反應器的壓損。在經(jīng)過后續(xù)設備時,會在溫度較低的空氣預熱器熱交換表面產(chǎn)生沉積,增大壓降,降低空氣預熱器的效率,對后續(xù)設備也會產(chǎn)生堵塞及腐蝕。根據(jù)有關(guān)報告,SCR脫硝反應器出口煙氣的微量氨逃逸控制在2~3×10-6,可延長空氣預熱器的檢修周期。


監(jiān)測脫硝反應器出口煙氣的微量氨逃逸,存在高溫(300~400℃)、高濕(水汽達飽和)、高粉塵(20~40g/nm3)、ABS易結(jié)晶和安裝環(huán)境條件惡劣等問題,使監(jiān)測微量逃逸氨難度增大。



原位激光法檢測技術(shù)


基本測量原理


可調(diào)諧激光光譜分析(TDLAS)采用“單線吸收光譜技術(shù)”。


TDLAS是基于氣體的特征吸收光譜來測定氣體成份濃度。通過選擇激光波長接近于待測成份的某吸收譜線,可調(diào)諧激光二極管采取改變激勵電流或溫度,使激光波長被調(diào)諧實現(xiàn)涵蓋所選的波長范圍,包涵吸收譜線。當激光波長等于被測氣體的特征吸收波長,激光將被吸收,將激光吸收的測量信號與處理單元參比信號相比,即可得到待測氣體成份濃度。


激光分析微量氨是基于近紅外波段NH3的特征吸收光譜來測定氨。近紅外波段NH3及H2O的吸收光譜。


技術(shù)分類


TDLAS測量技術(shù)根據(jù)吸收信號檢測技術(shù)不同分為:調(diào)制光譜-諧波分量(二次諧波)檢測技術(shù)和基于直接吸收檢測技術(shù)。


a)調(diào)制光譜-諧波分量(二次諧波)檢測技術(shù)是廣泛應用的可以獲得高檢測靈敏度的TDLAS技術(shù),如西門子、ABB、SICK、NEC及國內(nèi)聚光科技等公司的激光氣體分析儀均采用該技術(shù)。


b)直接吸收檢測技術(shù)是采用直接的高頻電流信號產(chǎn)生高頻掃描光譜,通過接受檢測吸收光譜信號,獲得氣體濃度值,無需外部頻率調(diào)制,沒有諧波分量的相位問題。如:日本橫河、加拿大優(yōu)勝光分等,橫河采用峰面積積分法測量,不受其他氣體干擾影響;不少激光分析儀采用標準氣體“鎖峰技術(shù)”,能實現(xiàn)長期穩(wěn)定測量。


TDLAS技術(shù)按照取樣方式不同可分為原位安裝式、抽取式,原位安裝按照安裝方式不同又分為:對射安裝和單邊安裝式。基本有以下類型:


a)煙道兩側(cè)對裝的非光纖傳輸型, 激光分析儀的發(fā)射與接收頭分別安裝在煙道兩側(cè),可調(diào)諧激光二極管直接安裝在發(fā)射頭。不采用光纖傳輸信號,直接測量分析,該儀器一套發(fā)射/接收探頭只能分析一種組分,一個測量煙道須安裝一套發(fā)射、接受器及控制器;可實現(xiàn)在智能化探頭上直接顯示測量結(jié)果,無需控制器。發(fā)射單元的I/O模塊支持測量氣體溫度、壓力測量輸出的4~20mA信號,激光分析儀通過實時獲取被測氣體的溫度壓力變化,可進行高精度光譜分析測量。




b)煙道兩側(cè)對裝的光纖傳輸型,如:西門子LDS6激光氣體分析儀。加拿大Unisearch的LasIR R系列激光氣體分析儀。


LDS6激光氣體分析儀的可調(diào)諧二極管激光光源,內(nèi)置在分析儀的控制器內(nèi),通過光纖傳送到發(fā)射頭發(fā)出激光光束,接收信號由光纖再送到控制器。該儀器通過光纖技術(shù)可實現(xiàn)一個控制器帶3個測量探頭。系統(tǒng)主要包括中央處理單元;激光發(fā)射和接收探頭;復合光纜與回路光纜等。中央處理單元包括操作控制面板、顯示、處理器、激光源等,處理器最多可控制三個采樣點??烧{(diào)諧二極管為激光光源,安裝在中央處理器機柜內(nèi),通過光纜傳輸?shù)礁靼l(fā)射探頭,實現(xiàn)多點檢測。


加拿大優(yōu)勝光分的LasIR R系列激光氣體分析儀系統(tǒng),采用高功率的可調(diào)諧激光器,獨特的光學設計,測量光束的發(fā)射光斑可調(diào),使入射到對面檢測端的光斑大于檢測器的接受窗口;較好解決了原位激光法存在高粉塵、煙道變形及振動的影響,具有較強的抗顆粒物、液滴影響和抗振動漂移能力。


c)煙道單側(cè)安裝的原位激光分析,如Sick Maihak 的GM700激光氣體分析儀,參見圖6。激光分析儀的發(fā)射與接收器安裝在煙道單側(cè),探頭伸入煙道內(nèi),探頭一段作為被測氣體擴散氣室,探頭未端有反射鏡將吸收光強信號送到接收器;可采用滲透保護管,用于通入標氣校正。Sick Maihak GM700激光氣體分析系統(tǒng)具有單側(cè)安裝和跨煙道雙側(cè)安裝等型式。


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技術(shù)分析


采用原位激光法氣體分析微量氨的顯著優(yōu)點是無需采樣處理,通過原位法直接測量微量氨,沒有樣品取樣、處理及傳輸可能帶來對微量氨測量的影響,也不存在轉(zhuǎn)換器的轉(zhuǎn)換效率問題。采用原位激光分析測量微量氨,激光穿過煙道測量分析,是線測量;抽取式取樣分析是點測量;線測量更具有代表性,更能反應煙氣中NH3濃度的真實性。


原位激光法氣體分析儀,在現(xiàn)場應用中存在的主要問題是:儀器安裝在SCR出口,SCR處于鍋爐省煤器出口的高塵段,大多直接安裝在測量點附近高達數(shù)十米的鋼質(zhì)平臺上;儀器的發(fā)射、接受探頭直接安裝在煙道壁上,易受到鋼制煙道壁的振動,或鋼制煙道受溫度變化發(fā)生應變等環(huán)境因素的影響;安裝管道振動或位移會對激光測量的透射光斑產(chǎn)生位移,影響激光透射光到接收探頭光電池的信號,從而產(chǎn)生測量不穩(wěn)定或不應有的漂移,影響測量結(jié)果準確性,嚴重時儀器將不能正常工作。


并非所有原位激光分析在 現(xiàn)場應用檢測微量逃逸氨都可能存在測量不準的問題,例如:加拿大優(yōu)勝光分LASIR原位激光分析儀,采用高質(zhì)量大功率激光器,其輸出功率20mw(其他儀器激光器僅幾兆瓦),及獨特的光學設計,使該儀器在高粉塵50g/nm3左右,光程6m左右及煙道有振動或變形等惡劣工況下,都能準確測量逃逸氨。


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抽取熱濕法激光檢測技術(shù)


抽取熱濕法激光測量逃逸氨,通過高溫取樣處里、高溫測量氣室等,克服原位激光法存在的高粉塵、高水分、煙道振動變形及光能量不足等問題。該系統(tǒng)的典型部件如下:


高溫取樣探頭及傳輸管線,采取加熱過濾的專用高溫取樣探頭及高溫電加熱管線;從取樣探頭到高溫測量氣室采取全程加熱,并保溫在脫硝煙氣的露點之上。脫硝測氨高溫取樣探頭加熱溫度為280~300℃,探頭取樣管采用316L不銹鋼材質(zhì),其探頭前置過濾器采用2μm不銹鋼濾芯,探頭內(nèi)部采用加熱保溫的陶瓷內(nèi)芯,煙塵過濾精度≤2μm。加熱管線溫度為180℃。測量全程高溫,可確保煙氣微量氨準確監(jiān)測。


高溫測量池,測量池分為單次反射池或多次反射式(Herriott檢測池)兩種。圖5為Unisearch(優(yōu)勝)R系列激光氣體分析儀連接的單次反射池和Herriott式多次反射池。


典型產(chǎn)品


國內(nèi)已有多家公司開發(fā)了抽取熱濕法激光分析微量氨系統(tǒng),如:杭州聚光、南京霍普斯等。以南京霍普斯的GCC-1000型微量氨分析系統(tǒng)為例,其分析系統(tǒng)流程圖參見圖8。


GCC-1000型抽取熱濕法激光光譜分析逃逸氨系統(tǒng),自行設計的高溫取樣處理系統(tǒng)及高溫測量氣室,全程保溫在180℃,檢測采用ABB的激光氨表改裝。高溫取樣探頭采取反吹,適用于高粉塵取樣;測量過程無銨鹽結(jié)晶,檢測靈敏度高;系統(tǒng)維護量很少,可在線標定。該產(chǎn)品已經(jīng)在國內(nèi)成功用于燃煤電廠煙氣脫硝微量逃逸氨的監(jiān)測。


注意事項


抽取熱濕法激光分析微量氨的取樣中,煙氣微量氨與取樣探頭及管道、濾芯材料等有可能會發(fā)生接觸反應及吸附,會影響氨檢測的準確性,氨監(jiān)測示值可能偏小,通常為系統(tǒng)誤差。美國熱電17i煙氣化學發(fā)光分析測量微量氨的采樣探頭,采用鉻鎳鐵合金(Inconel合金),在高溫320~400℃工作,可有效減少微量氨的接觸吸附反應。


間接催化劑還原-化學發(fā)光檢測技術(shù)


高溫催化轉(zhuǎn)化探頭-化學發(fā)光法


日本堀場ENDA-C2000采用間接催化劑還原-化學發(fā)光法NH3分析技術(shù),其原理是在樣品取樣探頭上設置催化劑通道及非催化劑通道,催化劑通道的反應器將樣品中的NH3定量還原,再通過化學發(fā)光法NOX分析儀測定兩個通道的NOX濃度差值,即可計算出微量NH3濃度值。其中非催化劑通道測量NOX,還原催化劑通道測量(NOX-NH3)。催化還原的化學反應與脫硝原理相同:4NO+4NH3+O2=4N2+6H2。ENDA-C2000帶反吹的加熱取樣探頭結(jié)構(gòu)參見圖10。


取樣探頭的前處理裝置,將樣品氣溫度設定在350℃,并采用過濾加反吹系統(tǒng),有效提高取樣探頭的耐久性。日本堀場ENDA-C2000采用交替流動調(diào)制方式-化學發(fā)光法,利用非催化劑通道和催化劑通道的NOx濃度差通過交替流動調(diào)制方式,只使用一個化學發(fā)光分析儀檢測,再通過計算獲取NH3濃度。其測量范圍為0~10×10-6 NH3/NOx。


稀釋抽取法加高溫轉(zhuǎn)化爐轉(zhuǎn)化-化學發(fā)光檢測技術(shù)


美國熱電的17i化學發(fā)光法分析煙氣微量氨是采用稀釋抽取法加間接催化轉(zhuǎn)換-化學發(fā)光法測量;樣品進入系統(tǒng)后分為三路,一路經(jīng)過750℃的不銹鋼轉(zhuǎn)換爐,將煙氣中的NO2 、NH3都轉(zhuǎn)化成NO,進入分析儀測得總氮(NT)濃度;一路經(jīng)過除氨器后,進入分析儀測得不含氨的樣氣,其中分一路進入325℃的轉(zhuǎn)化爐,把NO2還原成NO,由分析儀測得NOX的濃度;另分一路不經(jīng)轉(zhuǎn)化爐,進入分析儀,測得NO濃度;最終計算出氨逃逸量:NH3=NT-NOX。稀釋法間接催化轉(zhuǎn)換-化學發(fā)光測量的優(yōu)點是:采樣量小,僅20~50mL/min,維護量小,采用17i化學發(fā)光法煙氣分析儀的最低檢測限可達0.1×10-9。


上述測量方法用于脫硝后檢測微量氨的同時,也可檢測脫硝后的氮氧化物;因此該技術(shù)適用于測量脫硝出口煙氣的逃逸氨及NO、NO2 、NOX。采用間接法測量微量氨,存在NH3的催化還原效率問題,要求轉(zhuǎn)化率應≥98%,催化效率降低會影響檢測微量氨的準確性。


傅里葉變換紅外光譜監(jiān)測技術(shù)


傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR)是一種多組分分析技術(shù),采用抽取熱濕法傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR)不僅可測量微量NH3,同時還可檢測脫硝后的NO、NO2,及其他組分:SO2、SO3、HCL、HF、H2O等。FT-IR由高溫取樣、樣品處理、傅立葉變換紅外光譜儀和數(shù)據(jù)采集處理系統(tǒng)等部分組成。


取樣處理,由高溫取樣探頭、電加熱樣品輸送管線及樣品處理單元等組成。樣品處理單元包括:高溫泵、高溫切換閥、二次過濾器和流量計,所有部件均安裝在恒溫180℃的機箱內(nèi)。其中,高溫采樣泵從煙道中抽取煙氣,煙氣經(jīng)二次過濾器再過濾,除去超細煙塵,流量計對煙氣流量進行監(jiān)測。


傅立葉變換紅外光譜儀,主要由寬帶紅外光源、干涉儀、加熱樣品池、檢測器和計算機控制單元組成。


FT-IR的數(shù)據(jù)采集處理系統(tǒng),包括專用的光譜測量軟件,是指樣品光譜的數(shù)據(jù)采集,并通過對照專用軟件的光譜庫,進行數(shù)據(jù)處理,提供煙氣分析的測量結(jié)果。脫硝后的煙氣組分中,NO與NO2的比例是隨脫硝觸媒的工況條件變化,有的甚至高達1:1。因此,采用FT-IR用于脫硝后煙氣的全分析,不僅可以準確測量微量氨,還可以準確測定脫硝后煙氣中NOX的各個組分。


由于FT-IR價格較貴,目前在脫硝工藝中采用FT-IR技術(shù)測量脫硝逃逸氨的應用還很少,大多應用在垃圾焚燒爐煙氣的多組分檢測。


結(jié)束語


流程工業(yè)燃煤鍋爐、工業(yè)窯爐等固定污染源煙氣脫硝出口的氨逃逸量監(jiān)測,要求抗干擾、檢測靈敏度高,其主流監(jiān)測方法是原位法激光測量法,或抽取熱濕法激光測量法。在國外,原位激光法已大量應用于逃逸氨監(jiān)測;國內(nèi)由于工況條件惡劣,在某些現(xiàn)場原位法激光測量存在一些難題;因此,國內(nèi)抽取熱濕法激光測量在逃逸氨監(jiān)測中已很快得到推廣應用。


氨的監(jiān)測可以采用紫外或紅外分析法,氨逃逸檢測中,主要考慮因素是存在工況條件惡劣、被測組分嚴重干擾(如水分等)、檢測靈敏度不夠高等問題,不適宜用于脫硝煙氣中幾個mg/m3的微量氨監(jiān)測;傅里葉變換紅外分析法可適用于脫硝出口煙氣的全組份(包含:NO、NO2、NH3、、SO2、SO3、H2O)分析;間接法測量微量氨的化學發(fā)光法可用于分析脫硝出口煙氣中NO、NO2、NH3等;但是,從性價比分析,這兩種方法很少專用于煙氣脫硝逃逸氨的監(jiān)測。

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